В Кыргызстане детей с аутизмом, синдромом Дауна и детским церебральным параличом до сих пор нередко скрывают от общества. Об этом на заседании комитета Жогорку Кенеша по труду, здравоохранению, делам женщин и социальным вопросам заявила депутат Жылдыз Садырбаева. По её словам, причина — сильная стигматизация, особенно заметная в сельской местности. Такая изоляция, подчеркнула депутат, не помогает, а наоборот усугубляет состояние ребёнка. Материал подготовила редакция mes.kg.
«Общество сильно стигмирует детей, поэтому их прячут, особенно в селах», — сказала Жылдыз Садырбаева.
По словам парламентария, чем раньше ребёнок с особенностями развития получает поддержку, тем выше шансы на успешную реабилитацию и адаптацию. Когда же детей держат дома и избегают обращения за помощью, ситуация только осложняется. Садырбаева подчеркнула, что ключевую роль в этом вопросе играют не только государственные структуры, но и сами родители.
Почему ранняя поддержка так важна
Депутат отдельно остановилась на том, что отсутствие помощи на раннем этапе напрямую влияет на дальнейшее развитие ребёнка. Она отметила, что страх осуждения со стороны общества часто заставляет семьи замыкаться и отказываться от специалистов. В результате дети лишаются шанса на своевременную реабилитацию и социализацию.
«Их никому не показывают, но это еще больше усугубляет состояние ребенка. Ведь чем раньше оказывается поддержка, тем быстрее его можно реабилитировать», — подчеркнула Садырбаева.
По её словам, государству необходимо активнее работать с населением и объяснять, что дети с аутизмом, синдромом Дауна или ДЦП — не «стыд», а дети с особенностями развития. Принятие ситуации в семье, по мнению депутата, — первый шаг к адаптации ребёнка в обществе.
Разные цифры и идея единой базы данных
Отдельно Садырбаева обратила внимание на проблему статистики. По её словам, официальные данные о количестве детей с расстройствами развития не совпадают с информацией, озвученной первым заместителем министра здравоохранения Айбеком Маткеримовым. Это, считает депутат, мешает выстраивать эффективную систему поддержки.
«Официальная статистика не совпадает с реальными данными», — отметила она на заседании комитета.
В качестве решения Садырбаева предложила создать единую электронную универсальную базу данных. Такая система, по её мнению, позволила бы охватить всех детей с расстройствами развития и планировать помощь более точно. Депутат подчеркнула, что без понимания реального масштаба проблемы говорить о комплексной поддержке крайне сложно.
Напомним, мы также писали о том, что школьный рэкет в Кыргызстане резко пошёл вверх.